一、数字PCR技术

数字PCR技术通过在PCR扩增前将反应体系分割成上万个微反应单元，使得该系统能以绝对定量的方式直接“数”出核酸靶分子的个数。特别适用于依靠Ct值不能很好达到分辨效果的应用领域：如拷贝数变异、稀有突变检测、二代测序结果验证、液体活检等。

二、微滴式数字PCR系统

伯乐QX Continuum™ 微滴式数字 PCR™ (ddPCR™) 系统将 ddPCR 的标志性性能与 qPCR 的用户友好体验相结合。从检测基因表达的细微变化、分析拷贝数变异、识别罕见突变，到实现绝对定量，该系统都能提供可靠的结果，满足多样化的研究目标需求。

设备品牌：Bio-Rad；型号：QX Continuum™

技术指标

三、数字PCR检测原理

四、数字PCR检测优势

1. 无需标准品的绝对定量

检测结果以copies/μL形式呈现，无需大量复杂的相对定量计算和标曲。

图1. 数字PCR检测结果

2. 超高的检测灵敏度、准确性、重复性

检测范围覆盖个位数至数万copies/μL，在梯度稀释时能够完成稳定检测，制作标准曲线呈现优秀的精密度、准确度。

图2. 数字PCR定量标曲（10倍梯度稀释）

3. 对PCR抑制剂的耐受程度高

伴随微滴化对抑制剂的分散，对于体系内的抑制剂耐受程度明显增强。有文献证实：当肝素浓度高达 5.6×10⁻² mmol/L时，对 ddPCR 检测结果无显著影响；而当肝素浓度仅为 6.2×10⁻³ mmol/L时，即开始对 qPCR 检测结果产生抑制作用，ddPCR 检测对肝素的耐受性显著优于 qPCR 检测。